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MucoXPERT
Mardi 15 avril 2025
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Découvrez ci-dessous la dernière actualité scientifique dans votre domaine d'expertise, issue des plus prestigieuses revues à comité de lecture.
 
Actualités

Characteristics of individuals with cystic fibrosis in the United States ineligible for ivacaftor and elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor
Adultes  Journal of cystic fibrosis 2025; 24(2): 255-62 | Sanders, Don B. et al.
We characterized people with cystic fibrosis (CF) ineligible by genotype (not age) for currently approved CFTR modulator therapy using data from the US CF Foundation Patient Registry (CFFPR). We summarized...
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Are adult cystic fibrosis patients satisfied with medication treatment?
Adultes  Orphanet Journal of Rare Diseases 2025; 20(1): 175 | Akman Esen Deniz et al.
Cystic fibrosis (CF) is a rare genetic disease in which mutations in the gene encoding for the CF transmembrane conductance regulator protein result in a multisystem disease. Although CF has been recognized...
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Extracellular traps are evident in Romanowsky‐stained smears of bronchoalveolar lavage from children with non‐cystic fibrosis bronchiectasis
Enfants  Respirology 2023; 28(12): 1126-35 | Amy S. Bleakley et al.
Bronchiectasis is a chronic respiratory disease characterized by abnormal bronchial dilatation and progressive lung function decline. The burden of bronchiectasis unrelated to cystic fibrosis (henceforth...
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Association of in‐line digestive enzyme cartridge with enteral feeds on improvement in anthropometrics among pediatric patients with cystic fibrosis
Enfants  Nutrition in Clinical Practice 2024; 39(4): 903-10 | Samarth Shrivastava MD et al.
Cystic fibrosis (CF) is a genetic disease affecting >30,000 children and adults in the United States. Gene mutations disrupt either the function or production of the cystic fibrosis transmembrane regulator...
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