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Par Dr Emmanuel GROSS
Ahting, Simone et al.
Journal of cystic fibrosis 2023; 23(4):...
Original : Every CFTR variant counts – Target-capture based next-generation-sequencing for molecular diagnosis in the German CF Registry

 

Par Dr Emmanuel GROSS
Jody M. Bell et al.
Internal Medicine Journal 2024; 54(5):...
Original : Impact of cystic fibrosis multidisciplinary virtual clinics on patient experience, time commitments and costs

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Mucoviscidose de l'adulte et de l'enfant

  Adultes  Burgel, Pierre-Régis et al. | The Lancet Respiratory Medicine 2025;...
Among people with cystic fibrosis, sweat chloride and lung function response to elexacaftor–tezacaftor–ivacaftor...
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  Adultes  Greaney, Cian et al. | Journal of cystic fibrosis 2025; 24(6):...
With evolving Cystic Fibrosis (CF) phenotypes resulting from changes to clinical management, healthier...
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  Enfants  Valeria Daccò MD et al. | Pediatric Pulmonology 2024; 59(11):...
In recent years, the development of modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator...
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  Adultes
Caley, L.R. et al. | Journal of cystic fibrosis 2025; 24(4):...
Whether improvements in gastrointestinal (GI) symptoms observed with Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaft or (ETI) treatment are sustained in the longer-term requires exploration....
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Burgel, Pierre-Régis et al. | The Lancet Respiratory Medicine 2025;...
Among people with cystic fibrosis, sweat chloride and lung function response to elexacaftor–tezacaftor–ivacaftor (ETI) is variable. We hypothesised that the...
  Enfants
Valeria Daccò MD et al. | Pediatric Pulmonology 2024; 59(11):...
In recent years, the development of modulators of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) targeting the underlying defect in the CFTR protein,...

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Société Française de la Mucoviscidose (SFM)
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